3 Vragen aan… Ine Vercammen, Meclinas

Ine Vercammen, Founder en CEO Meclinas

Wat zijn klinische proeven?

“Klinisch onderzoek, en dus de ontwikkeling van een geneesmiddel, gebeurt in drie fasen. De eerste fase is voor het eerst testen op mensen. Dat doen wij niet, wij doen fasen twee en drie. Wij weten dat het geneesmiddel veilig is op korte termijn en dat we de juiste dosis hebben. Wij testen of het geneesmiddel echt en beter werkt dan iets dat al op de markt is. En natuurlijk dat het op lange termijn ook veilig is.”

Wat zijn de voordelen en risico’s voor mij als deelnemer?

“Als u met een ziektebeeld zit waar de medische wereld nu nog geen antwoord op heeft, kan u misschien eindelijk geholpen worden. Er zijn ook potentiële nevenwerkingen die u kan ervaren. Die worden op voorhand altijd goed uitgelegd, en elke deelnemer wordt nauwgezet opgevolgd.”

Wat doen jullie voor farmaceutische bedrijven?

“Farmaceutische bedrijven, CRO’s (Contract Research Organization) en biotechbedrijven kunnen met Meclinas samenwerken om nieuwe geneesmiddelen te testen. Wij voeren een deel van deze tests uit en behandelen de patiënten in onze faciliteiten.”